Overgang van inhibitors naar Ipilimumab

[Henk47]

Hallo Tom en Annie.
Ik heb alleen ipi infuus tom, nadat ik begin oktober ben gestopt met de studie ny-eso 1, omdat deze niet meer werkte, de lymfeklieren waren weer snel gegroeid.
Hopelijk mag je beginnen met ipi Annie. Die extra problemen zijn erg lastig, maar veel sterkte en blijven hopen dat het allemaal goed komt.
Groet henk

[Paladium]

Hoi lotgenoten,

@Annie: Goed onthouden! Net terug van bloedprikken. Nieuw recept is uitgeschreven. Dus morgen om 09:00 hr gaat de naald er weer in voor het tweede infuus. Merk niets dat op werkzaamheid wijst. Als het goed is gaat het spulletje ook pas ergens in week 10/12 na aanvang eerste infuus zijn werk doen. Mits bloedwaarden en orgaanfuncties goed blijven en bijwerkingen acceptabel heeft het ook pas zin om te scannen na 10 tot 12 weken. Tot dan is het inderdaad een vrije val, er is niets dat tumorgroei tegenhoudt behalve misschien je eigen lichaam. Maar goed dat is van te voren al aangegeven en er is met de inhibitors al een forse krimp bewerkstelligd bij mij. Als de Ipi aanslaat zal er hopelijk weer krimp optreden. Anders snel terug naar Tafinlar denk ik.

@Henk: Veel succes volgende week!

@Tom: Denk dat je Ipilimumab (anti CTLA-4) i.p.v. Nivolumab (anti PD-1) bedoelt. Ik krijg alleen Ipi. Henk en Annie ook naar ik meen. Het tegelijk nemen van een inhibitor en het toedienen van Ipi lijkt me alleen een optie als men ziet aankomen dat de inhibitor(s) hun grip aan het verliezen zijn en de tumorlast om wat voor reden dan ook kritisch is. Dan gebruik je de inhibitor(s) om de zaak zo lang mogelijk stabiel te houden terwijl ondertussen de immunotherapie is gestart. Je hebt dan wel al beredeneerd dat de mogelijke bijwerkingen van deze dubbele last (inhibitor en immunotherapie samen) opwegen tegen de mogelijke voordelen.

Sterkte en geluk,
Ben

P.s. Voor de goede orde. Inhibitors werken vrijwel direct na toediening (als het goed is) en stoppen na het staken. Immunotherapie begint pas te werken nadat het immuunsysteen geprikkeld is om signalen die het normaliter negeert toch als gevaar te zien en tot de aanval over te gaan. Dit "herprogrammeren" heeft tijd nodig.

[Paladium]

Hoi lotgenoten,

Cool! Zie Ipi in actie http://tv.doccheck.com/de/movie/1426/an ... ipilimumab

Sterkte en geluk,
Ben

[Paladium]

Hoi Carolien,

Dankjewel, klopt. Net terug uit het ziekenhuis. Vandaag ging het wat sneller allemaal. Geen bijwerkingen. Infuus 3 op 13 November.
Hoe is het met het bombarderen ? Drie sessies deze week toch. Is het te doen ?

Groet,
Ben

[Paladium]

Hoi lotgenoten,

Nog meer info. Betreft een document wat en wanneer(!) er wordt verwacht aan bijwerkingen en hoe hier mee om te gaan.

http://www.medicalforum.ch/docs/smf/201 ... -01312.pdf

Sterkte en geluk,
Ben

[Henk47]

Zeker lig nu aan het infuus. Alles goed.
Hoe is het met jou verlopen na vorige week?

[Paladium]

Afkloppen!! Nog geen vervelende reactie op het tweede infuus. 13 November ben ik weer aan de beurt.

[annie]

Fijn voor je Ben. Ik moet vanavond om 22.35 uur door de mri scan de dabrafenib en tramatinib zijn waarschijnlijk uitgewerkt. Heb druk op mijn hoofd en moet misschien nog bestraald worden .Ook de knobbels worden weer groter en meer. Ik wil zo snel mogelijk aan de ipi.

Groeten Annie

[Paladium]

Hoi Annie,

Dat is me een forse tegenvaller zeg! Als ik het goed heb ben je dan een kleine 5 maanden aan de inhibitors geweest.
Kan me goed voorstellen dat je zo snel mogelijk naar plan B wilt in deze situatie.
Zal voor je duimen dat de resultaten van de MRI een onmiddelijke overgang naar Ipi niet in de weg staan.

Heel veel sterkte en nog meer geluk,
Ben

[annie]

Hoi Ben,

ja klopt 5 maanden. Maar het gemiddelde is 9 maanden en als je hier lees dat sommige er 1.5 jaar aan zitten dan zijn er ook altijd mensen zoals ik met 5 maanden. Ik kreeg net telefoon kan maandag al naar het ziekenhuis voor de uitslag. We moeten moed houden!

Groeten Annie