Melanoomforum

Besten,

Vanwege het zeldzame karakter van de diagnose Melanoom, thans stadium 3A, niet - genetisch en niet wegens zonneschade, bij onze dochter van 11 jaar, ben ik op zoek naar lotgenoten.

Alvast bedankt,
Suzanne

Dag Suzanne,

Heftig, ben aan het onderzoek wie hier de meeste kennis van heeft - ik kom erop zsm op terug.

-
Hartelijke groet,
Marti

Dag Suzanne, het komt inderdaad niet vaak voor. Toch is er bij ons één familie in Nederland bekend met een kind met melanoom. Ook kennen we een dame uit Boekarest die een dochter had met melanoom in situ, een voorloper van melanoom. Vanwege de privacy kan ik hier geen namen noemen. Ik stuur je zo even een persoonlijk bericht dan help ik je verder. Mogelijk zien mensen dit bericht later alsnog en gaan ze er nog op reageren.

Volgens de nationale kankerregistratie (www.cijfersoverkanker.nl) zijn er in Nederland in 2018, 4 kinderen onder de 10 jaar geweest die de diagnose melanoom hebben gehoord en in 2017, 5 kinderen onder de 10 jaar. In 2018 waren er 6 kinderen tussen 10 en 14 jaar met melanoom gediagnosticeerd, in 2017 en 2016, 7 resp. 5 kinderen tussen 10 en 14 jaar nieuw gediagosticeerd met melanoom. Het is uiterst zeldzaam!

Dankjewel voor je reacties!

Ik hoop op reacties van ouders met kinderen met Melanoom onder de 12 jaar, of in ieder geval onder de 16 jaar.
Dank ook voor de internationale tip!

Veel groeten,
Suzanne

Dag Suzanne;

Weet niet of de andere ouders dit forum lezen; maar zoals de Voorzitter van Stichting melanoom al berichtte:stuur een PB of zo, als je dit wil.

Als aanvulling Europees van een ander lid van het bestuur:

https://www.facebook.com/groups/MPNEunder18/

Hart groet

marti

Dankjewel Marti, ook dank aan de voorzitter - van hem ook fijne tips en berichten ontvangen.

Groeten,
Suzanne