LGX818 and MEK162 in Combination With a Third Agent (BKM120, LEE011, BGJ398 or INC280) in Advanced BRAF Melanoma (LOGIC-2)
Van Dr. Blank van het AVL heb ik papieren meegekregen om met deze fase II trial mee te doen.
In de eerste fase krijg ik dan de eerste twee middelen. Als er resistentie optreedt, start een
tweede fase met toevoeging van een van de andere vier middelen.
Hier meer info;
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02159066
Heeft iemand meer info over deze trial?
Groetjes,
Ofelia
LGX818 and MEK162 in Combination With a Third Agent (BKM120,
Re: LGX818 and MEK162 in Combination With a Third Agent (BKM
Hoi Ofelia,
Persoonlijk weet ik niets van betreffende programma af.
Als je hier kijkt http://www.melanoomforum.nl/viewtopic.p ... 9&start=30 zul je e.e.a. tegenkomen over de principes achter de middelen om melanoom aan te pakken.
Het aan jouw voorgestelde programma bestaat uit de BRAF inhibitor Encorafenib en de MEK inhibitor Cobimetinib. Indien er resistentie tegen deze combitherapie wordt waargenomen zal er een derde middel aan worden toegevoegd.
De combinatietherapie is een min of meer bewezen effectief concept, de inzet van een derde component is dan het nieuwe. Zeker waar er vier mogelijke kandidaten zijn.
Op basis van bovenstaande en het feit dat Dr. Blank een uitstekende reputatie heeft heb ik hier persoonlijk een goed gevoel bij.
Maar het gaat er uiteindelijk om hoe jij je er bij voelt. Misschien nog eens met je huisarts of behandelaar overleggen waar voor jouw de onzekerheden en angsten liggen?
Sterkte en geluk,
Ben
Persoonlijk weet ik niets van betreffende programma af.
Als je hier kijkt http://www.melanoomforum.nl/viewtopic.p ... 9&start=30 zul je e.e.a. tegenkomen over de principes achter de middelen om melanoom aan te pakken.
Het aan jouw voorgestelde programma bestaat uit de BRAF inhibitor Encorafenib en de MEK inhibitor Cobimetinib. Indien er resistentie tegen deze combitherapie wordt waargenomen zal er een derde middel aan worden toegevoegd.
De combinatietherapie is een min of meer bewezen effectief concept, de inzet van een derde component is dan het nieuwe. Zeker waar er vier mogelijke kandidaten zijn.
Op basis van bovenstaande en het feit dat Dr. Blank een uitstekende reputatie heeft heb ik hier persoonlijk een goed gevoel bij.
Maar het gaat er uiteindelijk om hoe jij je er bij voelt. Misschien nog eens met je huisarts of behandelaar overleggen waar voor jouw de onzekerheden en angsten liggen?
Sterkte en geluk,
Ben
Meer info rondom melanoom? Zie b.v. : http://www.melanoomforum.nl/viewtopic.php?f=17&t=563
Re: LGX818 and MEK162 in Combination With a Third Agent (BKM
Deze Mek inhibitor is vooral getest met Zelboraf / vemurafenib:
http://www.onclive.com/web-exclusives/C ... d-Melanoma
http://www.esmo.org/Conferences/Past-Co ... c-Melanoma
http://www.onclive.com/web-exclusives/C ... d-Melanoma
http://www.esmo.org/Conferences/Past-Co ... c-Melanoma
Re: LGX818 and MEK162 in Combination With a Third Agent (BKM
Bedankt voor de reacties!
Voorafgaand aan de trial, krijg ik nu eerst Zelboraf / vemurafenib.
Hiermee heb ik tot dusver positieve en negatieve ervaringen.
De positieve ervaringen zijn dat de pijn na slechts eenmaal slikken totaal verdween en dat de tumoren in mijn oksels flink geslonken zijn. Ook bleek dat de tumormarker in mijn bloed was genormaliseerd.
De negatieve ervaringen zijn dat ik een ernstige huiduitslag met 6 dagen hoge koorts kreeg en na al 6 mnd last van een oogontsteking door ipilimumab, wederom ontsteking.
Gezien de positieve uitkomst van het gebruik, heb ik samen met Dr. Blank en verpleegkundig specialisten, besloten toch nog door te gaan met deze remmer, maar dan wel met een verlaagde dosis. Vandaag ga ik hiermee beginnen.
Groet,
Ofelia
Voorafgaand aan de trial, krijg ik nu eerst Zelboraf / vemurafenib.
Hiermee heb ik tot dusver positieve en negatieve ervaringen.
De positieve ervaringen zijn dat de pijn na slechts eenmaal slikken totaal verdween en dat de tumoren in mijn oksels flink geslonken zijn. Ook bleek dat de tumormarker in mijn bloed was genormaliseerd.
De negatieve ervaringen zijn dat ik een ernstige huiduitslag met 6 dagen hoge koorts kreeg en na al 6 mnd last van een oogontsteking door ipilimumab, wederom ontsteking.
Gezien de positieve uitkomst van het gebruik, heb ik samen met Dr. Blank en verpleegkundig specialisten, besloten toch nog door te gaan met deze remmer, maar dan wel met een verlaagde dosis. Vandaag ga ik hiermee beginnen.
Groet,
Ofelia