panRAF inhibitors
Re: panRAF inhibitors
Heeft er iemand een idee of er trails naar België/Nederland starten?
Re: panRAF inhibitors
Zoek even op clinicaltrials.... er lopen er verschillende in de VS en die waarover ik las begint binnenkort in Manchester en London. Niets over de Benelux gehoord.
Re: panRAF inhibitors
Ik zocht ook al maar nog niets
Re: panRAF inhibitors
Wat ik zo snel even heb kunnen vinden betreft het de volgende fabrikanten/instituten die bezig zijn met panRAF.
- Ely Lilly: LY3009120 , zie link van Rick.
- Millenium, Sunesis (Deal met Takeda): MLN2480 / TAK632. Vermoedt dat vanwegen deze deal MLN2480 en TAK632 een en hetzelfde zijn.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... 480&rank=2
- Arqule: ARQ736. Status onbekend.
- The Institute of Cancer Research London, the Cancer Research UK Manchester Institute: CCT196969 en CCT241161. Status onbekend. Naar verluidt start dit jaar het fase I onderzoek.
In fase I onderzoeken we hoe een kleine groep patiënten de behandeling verdraagt en erop reageert. We zoeken een antwoord op vragen als: hoe moet een nieuw geneesmiddel worden toegediend, hoe vaak en wat is de veilige dosering?
Fase I onderzoek wordt voornamelijk uitgevoerd op gezonde vrijwilligers. Binnen de oncologie komen enkel patiënten hiervoor in aanmerking.
Zie dat trouwens dat laboratoria hun eigen kanaal hebben om aan specifieke moleculen te komen:
http://www.scbt.com/chemicals-table-raf ... itors.html
Dabrafenib wordt daar b.v. aangeboden met twee verschillende brutoformules.
- Ely Lilly: LY3009120 , zie link van Rick.
- Millenium, Sunesis (Deal met Takeda): MLN2480 / TAK632. Vermoedt dat vanwegen deze deal MLN2480 en TAK632 een en hetzelfde zijn.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... 480&rank=2
- Arqule: ARQ736. Status onbekend.
- The Institute of Cancer Research London, the Cancer Research UK Manchester Institute: CCT196969 en CCT241161. Status onbekend. Naar verluidt start dit jaar het fase I onderzoek.
In fase I onderzoeken we hoe een kleine groep patiënten de behandeling verdraagt en erop reageert. We zoeken een antwoord op vragen als: hoe moet een nieuw geneesmiddel worden toegediend, hoe vaak en wat is de veilige dosering?
Fase I onderzoek wordt voornamelijk uitgevoerd op gezonde vrijwilligers. Binnen de oncologie komen enkel patiënten hiervoor in aanmerking.
Zie dat trouwens dat laboratoria hun eigen kanaal hebben om aan specifieke moleculen te komen:
http://www.scbt.com/chemicals-table-raf ... itors.html
Dabrafenib wordt daar b.v. aangeboden met twee verschillende brutoformules.
Meer info rondom melanoom? Zie b.v. : http://www.melanoomforum.nl/viewtopic.php?f=17&t=563